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發(fā)布時間:2023-06-26 20:28:16
深圳注冊醫(yī)療器械科技公司需要哪些條件
醫(yī)療器械是人類生存的必需品,同時也是人類發(fā)展的必需品。近些年,隨著人口的不斷增加,人們對醫(yī)療器械的需求也越來越大,這也帶動了醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展。那么深圳注冊醫(yī)療器械公司需要哪些條件?
注冊醫(yī)療器械公司需要哪些條件?
1、必須有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;
3、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持;
5、具有符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和經(jīng)營場所;
6、應當建立健全的醫(yī)療器械經(jīng)營、貯存場所、電子計算機管理制度;
7、使用中藥材的材料和生產(chǎn)經(jīng)營設施;
8、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
9、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
申請經(jīng)營第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應當向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料:
(一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;
(二)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
(三)組織機構與部門設置說明;
(四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
(五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件;
(六)經(jīng)營設施、設備目錄;
(七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
(八)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能作用說明;
(九)經(jīng)辦人授權證明;
(十)其他證明材料。
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其他回答:來自天津,參考資料:《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
申請人應當向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交以下材料:【/h/】(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;【/h/】(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》;【/h/】( 3)工商行政管理部門核發(fā)的企業(yè)名稱預先核準證書或營業(yè)執(zhí)照復印件(驗原件);【/h/】( 4)擬任企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或職稱證書及簡歷復印件;
(5)擬任企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或職稱證書復印件;
(6)擬設立企業(yè)的組織機構和職能或者專職質(zhì)量管理人員的職能;
(7)擬設企業(yè)注冊地址、倉庫地址地理位置圖、平面圖(注明面積)、產(chǎn)權證或租賃協(xié)議復印件(附租賃房屋產(chǎn)權證);【/h/】( 8)擬設立企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理體系文件(11份文件)和倉儲設施設備目錄;【/h/】(9)擬設企業(yè)的經(jīng)營范圍根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(試行)【/h/】(10)擬銷售產(chǎn)品的委托銷售者的營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品注冊證書(復印件)及授權書。
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