深圳烏干達注冊公司需要準(zhǔn)備哪些材料?

烏干達注冊公司的申請材料:

1、公司注冊法定代表人(或法人)身份證件影印件1份

2、企業(yè)公司注冊簽名(或企業(yè)合伙人)企業(yè)蓋章的公司章程文檔影印件1份

3、企業(yè)注冊法人代表(或合伙人)身份證件影印件1份

4、《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書》影印件1份

5、醫(yī)療器械注冊注冊公司業(yè)務(wù)范圍《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》影印件1份

6、醫(yī)療器械注冊公司查尋名字確保、人工審核、儲放、制卡、售后簽收。

7、醫(yī)療器械注冊公司審核名字(技術(shù)專業(yè)術(shù)語審核名字)、業(yè)務(wù)范圍、伴隨著實際的注冊詳細地址、型號、庫房詳細地址的平面圖(申請注冊的醫(yī)療器械公司應(yīng)出示出示)、房產(chǎn)證明影印件(物業(yè)公司出具)。

8、工商行政管理總局、別的應(yīng)予出示的,有關(guān)審理、審批、制裁規(guī)章制度、負責(zé)人責(zé)任書、授權(quán)委托人身份證件等材料,必須簽發(fā)出示有效證件的事宜,有關(guān)申請辦理事宜有關(guān)的有關(guān)證實。

9、運營醫(yī)療器械經(jīng)營、生產(chǎn)經(jīng)營商品(藥品監(jiān)督管理方法)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遞交相關(guān)的材料,藥品監(jiān)督管理局核查,并根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營公司的種類,對生產(chǎn)經(jīng)營的食品類商品進行監(jiān)督管理,對企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)核查必須出示。

10、商品要素理應(yīng)包含所申請注冊的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等有效證件。

11、初次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》需提交下列材料:

(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照影印件1份,團本影印件1份;

(3)企業(yè)章程;

(4)主要負責(zé)人、品質(zhì)責(zé)任人的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實影印件1份;

(5)組織架構(gòu)圖1份;

(6)公司公司公司企業(yè)營業(yè)執(zhí)照影印件1份;

(7)租房子應(yīng)用證實1份;

(8)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作人員健康檢查主表1份;

(9)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》影印件1份;

(10)委任書(1)(1))、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請報告;

(11)擬辦企業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量管理人員的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實影印件;

(12)擬辦企業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和專業(yè)技術(shù)人員的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實影印件;

(13)企業(yè)組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)框圖;

(14)運營設(shè)備、機器設(shè)備、機器設(shè)備;

(15)擬辦公司企業(yè)章程;

(16)租房子、要有關(guān)房本影印件;

(17)表明運營范圍;

(18)公司公司注冊資金。